宮頸浸潤癌
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浸潤性宮頸癌往往在婦科檢查中被發(fā)現(xiàn)并通過病理活檢組織學檢查證實。部分宮頸癌無癥狀和肉眼異常所見，稱為臨床前浸潤性宮頸癌。在發(fā)展中國家有90%～95%的宮頸浸潤癌為鱗癌，2%～8%是腺癌。
目錄 |
宮頸浸潤癌的病因
(一)發(fā)病原因
有關(guān)宮頸癌的流行因素國內(nèi)外已進行了大量研究，如婚產(chǎn)因素、宮頸糜爛、包皮垢等。近年來則集中于性行為、性傳播疾病以及病毒病因的研究。其病因包括：
1.性行為 初次性交年齡過早、多個性伴侶及男性伴侶的性行為，都被認為和宮頸癌的發(fā)生相關(guān)。認為這與青春期宮頸處于扁平上皮化生時期，對致癌物較為敏感有關(guān)。
50多年前人們就發(fā)現(xiàn)在修女中宮頸癌極罕見。繼之許多研究指出婚產(chǎn)情況及性混亂，如初次性交過早、多個性伴侶和宮頸癌密切相關(guān)。20世紀70年代有報道宮頸癌的死亡率和淋病的發(fā)病率之間有關(guān)，因而認為宮頸癌大多是由性傳播疾病感染所引起的。在這些性因素中和宮頸癌關(guān)系最恒定的是性伴侶數(shù)。研究結(jié)果指出宮頸癌婦女較對照組婦女有更多的性伴侶，且患病的危險性直接與性伴侶數(shù)成正比。有≥10個性伴侶者較≤1個性伴侶者的相對危險性高3倍以上。事實說明多個性伴侶與CIN及宮頸癌均有明顯的相關(guān)性，但與前者的相關(guān)性更明顯。Slattery曾在一項研究中推算，性伴侶數(shù)≥10個者在宮頸癌新病例中占36%。當性伴侶數(shù)≥6個且初次性交年齡在15歲以前時，則患宮頸癌的危險性上升5～10倍以上。
流行病學研究還發(fā)現(xiàn)初次性交年齡為16歲者，其相對危險性為20歲以上的兩倍。有學者指出初婚年齡在18歲以下者，比25歲以上者的患病率高13.3倍。Biswas(1997)報道初次性交年齡在12歲以下和≥18歲者相比，OR值為3.5，且與宮頸癌的關(guān)系不依賴其他因素而獨立存在。
性關(guān)系的特征可能也影響宮頸癌的危險性。一些學者對不同年齡階段的性伴侶數(shù)也進行了分析。Brinton(1987)及Herrero(1990)未發(fā)現(xiàn)20歲前的性伴侶數(shù)比終生性伴侶具有更多的意義，但Peter(1986)發(fā)現(xiàn)終生性伴侶的作用可全部歸于20歲前多個性伴侶的作用，他還發(fā)現(xiàn)月經(jīng)初潮及初次性交間隔時間短可提高危險性，較初次性交過早的單獨作用還強，但后人未能證實。穩(wěn)定的性伴侶(時間≥3個月)，較不穩(wěn)定的性伴侶對宮頸癌危險的相關(guān)性更大(Brinton，1987;Herrero，1990)。這個現(xiàn)象提示，可能需要更長期地、重復(fù)地接觸攜帶性傳播疾病的性伴侶，其危險性才增加。Herrero(1990)發(fā)現(xiàn)進行肛門性交者患宮頸癌的危險性亦增加，此種相關(guān)性是真實的還是僅僅反映了雙方性行為的其他方面，還是與性衛(wèi)生有關(guān)還不清楚。
2.人乳頭瘤病毒感染 人乳頭瘤病毒(human papilloma virus，HPV)感染是宮頸癌的主要危險因素。流行病學調(diào)查及臨床資料分析顯示，在目前發(fā)現(xiàn)的80余種HPV型別中約有30余型與性生殖道病變有關(guān)。
根據(jù)HPV致病力的大小及不同CIN和宮頸癌組織中HPV感染的分布情況，HPV分為高危型和低危型兩大類。低危型多導(dǎo)致低度宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN I)及扁平疣類病變，主要有HPV 6，11，30，39，42，43及44。高危型主要導(dǎo)致CINⅡ～Ⅲ及宮頸癌的發(fā)生，主要有HPV 16，18，31，33，35，45，、52，56等。與正常宮頸及CIN相比，宮頸浸潤癌中HPV 16及18型的陽性率最高，CIN次之。而HPV 6/11型則多見于CIN中。HPV 16、18型在CINⅡ、Ⅲ級中較常見，而HPV 6，11型則在CIN Ⅰ級中多見。以16型最多見，其次為18型，45，31，33型占2%～5%。另有研究指出，宮頸腺癌中以HPV 18型最常見，而與鱗癌關(guān)系最大的是HPV 16型。
生殖道HPV感染主要通過性傳播，在性行為活躍的年輕女性中最常見，感染高峰年齡范圍為18～30歲。作為一種常見的性傳播疾病，HPV感染多為短暫性。大多數(shù)研究報道宮頸HPV感染的自然清除時間在7～12個月左右，只有少部分為持續(xù)感染。許多研究顯示，持續(xù)性高危型HPV感染是發(fā)生宮頸病變的必要條件。有報道稱，高危型HPV的持續(xù)性感染者患CIN Ⅲ的風險增加100～300倍，而高危型HPV陰性者在隨后的2年內(nèi)發(fā)生HGSIL(包括CINⅡ和CINⅢ)的可能性很小，隨診中細胞學結(jié)果也由輕度或交界性異常轉(zhuǎn)歸為正常。
Dalstein等(2003)報道了一項對781名宮頸細胞學為正常/ASCUS/LSIL的婦女的前瞻性研究。作者對這781名婦女應(yīng)用第二代雜交捕獲法(HCⅡ)進行了高危型HPV (HR-IPV)檢測，然后每6個月隨訪1次，平均隨訪22個月。結(jié)果顯示高危型HPV陽性患者平均感染時間為7.5個月(3～42個月)，大于50%的感染者在7.5個月內(nèi)清除。與高危型HPV陰性者相比，HPV短暫感染和持續(xù)感染者發(fā)生宮頸細胞學ASCUS和SlL的可能性大，其相對危險度(RR)分別為2.38和9.13，所有進展到CIN2/3以上的患者都是高危型HPV持續(xù)感染者。同時作者發(fā)現(xiàn)，與高危型HPV陰性者相比，高危型HPV低度到中度病毒負荷者和高度病毒負荷者更易發(fā)生宮頸細胞學異常，其相對危險度(RR)分別為1.65和8.66。
Schlecht等(2001)年報道了一項前瞻性HPV持續(xù)性感染的研究結(jié)果。該研究自1993～2000年對1611名婦女進行了HPV和宮頸細胞學檢查，第1年每4個月1次，隨后每年2次，將初始連續(xù)兩次HPV-DNA陽性定義為持續(xù)感染。結(jié)果顯示與HPV陰性的患者相比，HPV16或18型持續(xù)感染患者發(fā)生SIL的相對危險度為8.68(95% CI，5.9～17.6);和高危型HPV陰性者相比，任何高危型HPV持續(xù)感染發(fā)生SIL的相對危險度為10.17，而發(fā)生HSIL的相對危險度為11.6。
近30年生殖道HPV感染的發(fā)病率明顯升高，在1950～1978年間美國Rockester地區(qū)HPV感染的發(fā)病率上升了8倍，1978年為106/10萬(Chuang，1984)。1966～1984年間在美國因濕疣而就診者上升了4.5倍。
我國6省市不同地區(qū)的調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)，用核酸雜交法檢測宮頸癌組織中HPV 16型DNA的陽性率為36%～64%。高發(fā)區(qū)山西省為64%，低發(fā)區(qū)四川省為36%。兩地間HPV 16的檢出率有明顯差異(章文華，1987)。司靜懿等(1992)對宮頸癌高發(fā)區(qū)新疆、華北，中發(fā)區(qū)湖北、黑龍江，低發(fā)區(qū)貴州的調(diào)查結(jié)果顯示，宮頸癌中HPV 16型陽性率平均為60.4%，且各地宮頸癌中HPV16陽性率差異明顯，并與各地宮頸癌的死亡率水平一致。如新疆高達77%(死亡率為15.78/10萬)，而貴州則為45%(死亡率為4.92/10萬)。進一步分析發(fā)現(xiàn)新疆農(nóng)村宮頸癌HPV 16陽性率為88%，明顯高于城市(66%)。
在幾組病例-對照研究中，均顯示HPV感染和CIN及宮頸癌的發(fā)生密切相關(guān)。在拉丁美洲四個國家進行的一組大的病例-對照研究，包括759例宮頸浸潤癌及1467例對照，用FISH法對HPV 6/11、16/18進行檢測，結(jié)果說明HPV 16/18和宮頸癌間有明顯的相關(guān)性。當HPV 6/11及HPV 16/18均呈陽性時其相對危險性最高，另外還觀察到性行為及HPV感染的作用均不依賴其他因素而獨立存在(Reeves，1989)。
美國的兩組病例-對照研究(Manos，1991;Morrison，1991)也都說明，HPV感染與CINⅠ～Ⅲ級均有很強的相關(guān)性。當多種型別的HPV感染同時存在時則危險性更高，在調(diào)整了HPV感染因素后，兩組中的初次性交過早、多個性伴侶、口服避孕藥及吸煙等因素的相關(guān)性消失或明顯下降。Eileen 2003年綜述文獻認為，生殖道HPV感染中存在不同類型的HPV多重感染，多重感染率可以達39%，并且多重感染與病變的嚴重程度相關(guān)。在大約11.8%的細胞學為正?；蛞饬x不明的不典型鱗狀細胞(ASCUS)的女性和35.4%輕到中度不典型增生的女性中，可以見到多重感染，并且其中至少有1種為高危型HPV。
Schellekens等在74例宮頸癌樣本中檢測12種HPV-DNA，HPV感染率為96%，14.1%為2～3種HPV感染，其中至少有1種為高危型HPV，同時發(fā)現(xiàn)多重感染在腺鱗癌中較在鱗癌和腺癌中明顯多見(P=0.014)。
Morrison(1991)還指出根據(jù)雜交信號的強度推測病毒負荷增加時危險性也增加，二者間呈具統(tǒng)計學意義的劑量效應(yīng)關(guān)系。Munonz等(1992)近年在哥倫比亞及西班牙的病例-對照研究中用三種不同的雜交法檢測HPV-DNA，在兩國中均顯示HPV與宮頸癌間有很強的相關(guān)性，并觀察到病毒負荷增加時宮頸癌的危險性亦上升。Josefssonzai等2000年報道了對478例宮頸原位癌和608例正常對照應(yīng)用PCR技術(shù)進行HPV 16病毒負荷測定的結(jié)果。他們根據(jù)病毒負荷由低到高將患者分為五組，與HPV 16陰性者相比，發(fā)生宮頸原位癌的OR值從病毒負荷低水平組到高水平組逐漸上升，分別為2.0，4.4，8.1，18.7，68.8。Ho等在1999年對100名女性進行隨訪，前3個月周隨訪1次，之后每3個月隨訪1次，共15個月，將連續(xù)兩次HPV陽性定義為持續(xù)感染。HPV持續(xù)性感染與SIL的持續(xù)存在相關(guān)，其OR值為3.91(95%CI，1.58～9.65)，而持續(xù)性高病毒負荷的OR為4.97(95%CI，1.45～17.02)。在調(diào)整了HPV因素后，口服避孕藥、初次性交過早及教育水平低下仍與宮頸癌密切相關(guān)。
隊列研究是確定HPV和宮頸癌自然關(guān)系的理想方法。Campion(1986)對100例CIN婦女長期觀察2年，每間隔8個月用FISH法檢測HPV-DNA，結(jié)果HPV 16/18陽性者56%發(fā)展為CIN Ⅲ，而HPV 6陽性者僅為20%。Schneider(1987)也有相似的報告，有趣的是3例宮頸CINⅠ～Ⅱ伴HPV 16/18感染者，在其性伴侶去除了伴有HPV 16型感染之后，她們的病變也消失了。芬蘭對530例宮頸HPV陽性婦女平均隨訪60個月，以細胞異型性HPV型別作為病情惡化的觀察指標，其結(jié)果說明HPV16型較其他型別更易誘導(dǎo)CIN的惡化(HPV 16型有45%惡化，HPV 18型為27%，HPV 6/11各為0及13%)(Syranen，1990)。Murthy(1990)的研究結(jié)果指出63例由CIN進展為CIS的婦女，在診斷為CIS的活檢標本中HPV 16/18陽性率為68.3%，而在44例無進展的CIN婦女中，在隨訪結(jié)束時HPV 16/18陽性率為27.3%，OR為5.9，具有統(tǒng)計學意義。
中國醫(yī)學科學院腫瘤研究所腫瘤醫(yī)院在宮頸癌高發(fā)區(qū)山西省襄垣縣的調(diào)查研究顯示，生殖道感染高危型HPV是當?shù)貗D女宮頸癌和宮頸上皮內(nèi)瘤變的主要危險因素。通過對年齡為35～45歲1997例已婚婦女的調(diào)查研究，其中宮頸癌12例，CIN Ⅲ 31例，CINⅡ43例，CINⅠ127例。宮頸浸潤癌和CIN Ⅲ HPV的感染率均為100%(12/12，31/31)，CINⅡ為95.3%(41/43)，CINⅠ為61.4%(78/127)，正常人群為14.2%(253/1784)。Bosch和Manos等通過收集來自22個國家的1008份宮頸癌活檢標本進行PCR檢測，發(fā)現(xiàn)93%的腫瘤中可以檢測到HPV-DNA，而且各國之間無顯著差異(Bosch FX，1995)。新近Manos等(Walboomers JM，1999)又重新分析了該研究中HPV陰性的病例，結(jié)合先前的數(shù)據(jù)，排除樣本量不足的因素，發(fā)現(xiàn)在世界范圍內(nèi)宮頸癌的HPV檢出率達99.7%。
綜上所述，HPV與宮頸癌的病因關(guān)系可概括如下：①上述幾組研究說明二者的相關(guān)性是強的，且為一致的;②其相關(guān)性主要表現(xiàn)在與少數(shù)特殊型別的病毒，即高危型病毒。
3.月經(jīng)及分娩因素 有關(guān)初潮年齡、絕經(jīng)年齡及衛(wèi)生因素與宮頸癌的關(guān)系很少報道，Zhang等(1989)指出在中國農(nóng)村(靖安縣)衛(wèi)生不良(不洗外陰等)以及月經(jīng)經(jīng)期延長的婦女，宮頸癌的危險明顯升高;另一組調(diào)查亦發(fā)現(xiàn)經(jīng)期、產(chǎn)褥期衛(wèi)生不良，在病例組及對照組間的RR為2.27(廖彩森，1986)，有顯著的統(tǒng)計學意義。此外，越來越多的事實說明多產(chǎn)和宮頸癌密切相關(guān)。我國許多省市報道分娩1～3次患病率最低(110.38/10萬)，4～6次漸高(192.36/10萬)，7次以上明顯增高(377.52/10萬)(楊大望，1985)。Brinton(1989)在拉丁美洲的調(diào)查，在調(diào)整了社會經(jīng)濟因素及性因素后發(fā)現(xiàn)，在宮頸浸潤癌中分娩≥12胎的比分娩0～1胎者的危險性高4倍。Wang(1996)報道，臺灣地區(qū)1991～1994年資料顯示，陰道分娩≥4次者較≤1者的患病危險性增加2倍。此相關(guān)性可能為分娩對宮頸的創(chuàng)傷及妊娠時內(nèi)分泌及營養(yǎng)的作用。此外還發(fā)現(xiàn)妊娠婦女HPV的檢出率很高，很可能是妊娠期免疫功能低下促使病毒的活性增高所致。
4.男性性行為及有關(guān)因素 一些研究說明男性性行為與宮頸癌關(guān)系密切。一些學者對比了宮頸癌及健康婦女配偶的性行為及其他行為方面的特點，以研究男性在宮頸癌發(fā)病中的作用。所有這些研究均得出了一致的結(jié)論：即宮頸癌配偶的性伴侶數(shù)遠較對照組配偶的性伴侶數(shù)為多。研究還指出宮頸癌患者的配偶大多有各種性病史，包括生殖器疣、淋病、生殖器皰疹，而配偶經(jīng)常用避孕套的婦女則宮頸癌危險性低。對靖安縣415例宮頸癌的隊列研究結(jié)果表明，隨著初次性交年齡的提前、本人及丈夫婚外性伴侶的增加，宮頸癌的相對危險性亦上升，丈夫有兩個婚外性伴侶者，其妻子宮頸癌的相對危險性上升5倍，306對配對調(diào)查(廖彩森，1986)也說明本人及配偶性混亂不論在配對調(diào)查中或高、低發(fā)區(qū)正常人群的對比調(diào)查中，病例組均高于對照組，高發(fā)區(qū)高于低發(fā)區(qū)。
一些學者又進一步研究了宮頸癌的危險度和配偶性行為類型的關(guān)系。在歐洲、泰國及臺灣地區(qū)的一些研究者發(fā)現(xiàn)，宮頸癌的高度危險性和其配偶嫖娼的次數(shù)有關(guān)(Buckley，1981;Kjaer，1991;Wang，1996)。Reeves及Quiroz(1987)報道，在拉丁美洲男性配偶嫖娼可以影響性病的流行，因此在高發(fā)區(qū)更重要的是調(diào)查上述性行為的情況，最具說服力的證據(jù)是一夫一妻制的婦女患宮頸癌的危險性和她丈夫的性伴侶數(shù)直接相關(guān)(Buckley，1981)。Skegg(1982)認為傳統(tǒng)上婚前保持貞操的婦女(印尼穆斯林)宮頸癌的發(fā)病率很高，這是因為其丈夫嫖娼而將致癌因子傳給了這些婦女所致。男性生殖器HPV感染與其配偶患宮頸癌的危險亦密切相關(guān)。Barrasso等(1987)用陰道鏡檢查了294例患宮頸扁平濕疣及186例宮頸上皮內(nèi)瘤變患者的男性伴侶480例，其中64%的男性生殖器有尖銳濕疣及丘疹。宮頸上皮內(nèi)瘤變患者的性伴侶中32.8%(61例)亦同時有陰莖上皮內(nèi)瘤變，而扁平疣患者的性伴侶中則僅有1.4%(4例)。60例陰莖丘疹患者中60%(36例)檢測出HPV-DNA序列，幾乎全部陰莖上皮內(nèi)瘤變中均發(fā)現(xiàn)HPV 16及33型，而HPV6，11及42型則只存在于濕疣中。上述事實亦支持宮頸癌及其癌前病變和其男性性伴HPV感染相關(guān)的看法。
男性陰莖癌對其配偶患宮頸癌的影響亦有不少報道。在中國20世紀70年代死亡回顧調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，兩種癌癥在地理分布上的一致性在統(tǒng)計學上具有非常顯著的意義(P<0.01，李冰，1987)。Creham(1979)及Smith(1980)報道陰莖癌患者的妻子較其他婦女患宮頸癌的危險性高3～6倍，其次前妻患宮頸癌的男性，其現(xiàn)在妻子患宮頸癌的危險性較對照組婦女高2倍。
男性包皮環(huán)切術(shù)與宮頸癌的關(guān)系尚無明確結(jié)論，有的學者統(tǒng)計，包皮環(huán)切者的妻子患宮頸癌的相對危險性極低(RR 0.3)。
5.吸煙 吸煙可能是宮頸癌的發(fā)病因素之一。不同的流行病學調(diào)查均顯示，吸煙者中浸潤前癌及浸潤癌的危險性均增加。在控制了其他各種因素后，發(fā)現(xiàn)吸煙的影響仍然存在。大多數(shù)研究中吸煙者宮頸癌的危險性增加2倍，高?；颊叨酁殚L期大量吸煙者，并提示有可能產(chǎn)生晚期效應(yīng)。認為吸煙的效應(yīng)只表現(xiàn)在鱗癌患者，而與腺癌或腺鱗癌無關(guān)。在對吸煙者宮頸黏液的檢測中發(fā)現(xiàn)，吸煙引起的尼古丁及可鐵寧(cotinine)含量很高。有研究表明吸煙年限、每天吸煙量及初始吸煙年齡均與宮頸癌相關(guān)。雖然應(yīng)考慮到吸煙對機體免疫的抑制作用，但也應(yīng)考慮到其生物作用，尤其是吸煙加強了感染因素包括HPV的效應(yīng)，ZurHausen(1982)認為吸煙對HPV的促癌作用需進一步研究。
6.避孕方法 口服避孕藥和宮頸癌危險度的關(guān)系受多種因素的影響，尤其是性行為的影響。大多數(shù)研究在考慮到有關(guān)因素作用后，證明其危險性仍然增加?？诜茉兴帯?年者，危險性增加2倍。一些研究指出口服避孕藥者發(fā)生腺癌的危險性較高，這與描述性調(diào)查中顯示在年輕婦女中腺癌發(fā)病率增加是一致的。應(yīng)用屏障避孕法(子宮帽、避孕套)者宮頸癌的危險性很低，推測很可能是由于減少了接觸感染的機會，子宮帽的保護作用可能部分是由于同時應(yīng)用了具有抗病毒作用的精子殺滅劑。
7.皰疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)及其他 HSV-Ⅱ是最早被認為在宮頸癌病因中起重要作用的一種病毒。國內(nèi)一些單位采用多種方法進行了HSV-Ⅱ與宮頸癌的血清流行病學調(diào)查，發(fā)現(xiàn)宮頸癌患者中HSV-Ⅱ抗體陽性率高達80%以上，而對照組則僅為14.14%～57.14%，其抗原陽性率也遠較正常對照及慢性宮頸炎者為高。應(yīng)用核酸原位雜交及HSV-ⅡDNA探針檢測，亦發(fā)現(xiàn)宮頸癌組織中HSV-ⅡDNA相關(guān)序列遠較正常宮頸組織為高。此外，湖北、湖南、江西、北京等地均從宮頸癌患者宮頸刮取物中分離出HSV-Ⅱ病毒顆粒，經(jīng)鑒定大多為HSV-Ⅱ型。有學者將分離的病毒株進行細胞轉(zhuǎn)化及小鼠誘發(fā)宮頸癌的研究，均獲陽性結(jié)果。以PAP法進行城市及山區(qū)(高發(fā)區(qū))人群及宮頸癌患者宮頸脫落細胞HSV-Ⅱ抗原及血清學檢測，證明山區(qū)HSV-Ⅱ感染率高，且山區(qū)宮頸癌及癌前病變的HSV-Ⅱ抗原陽性率較當?shù)卣Ｈ烁?，說明宮頸癌在HSV-Ⅱ流行地區(qū)的發(fā)病率高。進一步研究發(fā)現(xiàn)HSV-Ⅱ的抗體滴度在高發(fā)區(qū)明顯高于城市，同時男性血清HSV-Ⅱ抗體滴度的幾何均值兩地亦有明顯差異。有研究發(fā)現(xiàn)，血清HSV-Ⅱ抗體水平和宮頸癌的死亡率明顯相關(guān)。
國外一些研究也觀察到HSV-Ⅱ抗體陽性的婦女中，CIN、CIS及浸潤癌均較正常婦女為高，且HSV-Ⅱ與宮頸浸潤癌的相關(guān)性較CIN為強。美國的兩組研究(Graham，1982;Thomas，1978)在調(diào)整了其他混雜因素影響后，仍然顯示出HSV-Ⅱ抗體陽性者患CIS及浸潤癌的危險性均增高。另一項對2.3萬婦女的病例-對照研究顯示，在HSV-Ⅱ抗體陽性的婦女中宮頸癌的危險性上升2倍(Choi，1977)，但Vonka(1984)及Adam(1985)的兩組相似的研究則未能證明其相關(guān)性。Armstrong(1986)觀察到HSV-Ⅱ感染與性傳播疾病門診的年輕婦女的CIN呈短暫正相關(guān)，但用細胞學方法檢查則未證實其相關(guān)性，在丹麥及格陵蘭婦女中，隨機取樣的調(diào)研結(jié)果顯示格陵蘭(宮頸癌發(fā)病率較丹麥高6倍)婦女中HSV-Ⅱ抗體的陽性率較丹麥高。
綜上所述，雖然HSV-Ⅱ與宮頸癌的病因聯(lián)系不能肯定，但亦不能排除，尤其是可能與HPV之間的相互作用。Hildesheim等(1991年)發(fā)現(xiàn)HSV-Ⅱ與HPV有協(xié)同作用。與此兩種病毒均陰性者比較，HSV-Ⅱ陽性者的RR為1.2，HPV 16/18陽性者的RR為4.3，而當HSV-Ⅱ及HPV 16/18均陽性時則RR為8.8。孟祥金等(1989)分別用DNA雜交法及PAP法，對50例慢性宮頸炎、CIN及宮頸癌的HPV-DNA及HSV-Ⅱ抗原同時進行檢測，在部分病例中兩種病毒同時存在，提示二者間可能存在某些聯(lián)系。
其他和宮頸癌有關(guān)的性傳播疾病如梅毒、淋病、滴蟲病、沙眼等均曾有報道，但也有相反的結(jié)果。有學者在宮頸癌及對照組中對五種感染性疾病HPV、HSV-Ⅰ、Ⅱ、HCMV、EB病毒及衣原體感染進行了檢測分析，發(fā)現(xiàn)HPV、HSV、HCMV、衣原體感染和宮頸癌都有很強的相關(guān)性，當感染的種類增加時危險性亦隨之增高，35.5%的患者有4種或4種以上感染，而對照組則無。
(二)發(fā)病機制
1.病理特征 根據(jù)腫瘤的組織來源，宮頸浸潤癌的主要病理類型為鱗狀細胞癌、腺癌和未分化癌。近年來宮頸腺癌和黏液腺癌有上升趨勢，原因是在常規(guī)染色中增加了黏液染色，發(fā)現(xiàn)用黏液染色后的切片中的鱗癌組織實際上是分化差的腺癌或腺鱗癌，因此鱗癌的定義不再僅僅是腫瘤象復(fù)層扁平上皮，而應(yīng)該明確為：鱗癌是指一種癌，該癌具有扁平上皮分化即角化和有細胞間橋，而無腺體分化或黏液分泌。無腺體分化或黏液分泌很重要，根據(jù)這兩點就可以除外分化差的腺癌和腺鱗癌。這一新的分類不僅糾正了宮頸癌的診斷、組織發(fā)生和不同病理類型宮頸癌的比例，更重要的是為臨床指出了預(yù)后。因為低分化腺癌和腺鱗癌的惡性程度高，預(yù)后比鱗癌差，而且多發(fā)生在年輕患者，是預(yù)后差、轉(zhuǎn)移快的主要原因。從目前的臨床診斷來看，鱗癌僅占70%左右，腺癌占20%左右，腺鱗癌占10%左右。此外鱗癌又有疣狀鱗癌、乳頭狀鱗癌等亞型。腺癌又有乳頭狀腺癌、宮內(nèi)膜樣腺癌、透明細胞癌等，臨床上均少見。
(1)宮頸鱗癌的分化程度：根據(jù)宮頸鱗癌的組織學形態(tài)，概括分化程度分為3級即：高分化、中分化、低分化。50%～60%的宮頸癌為中分化，其余高分化和低分化各占一半。
①高分化鱗癌(鱗狀細胞癌Ⅰ級)：大細胞，有明顯的角化珠形成，可見細胞間橋，癌細胞異型性較輕，核分裂較少，無不正常核分裂。
②中分化鱗癌(鱗狀細胞癌Ⅱ級)：大細胞，細胞異型性明顯，核深染，不規(guī)則，核漿比例高，核分裂較多見，細胞間橋不明顯，有少量或無角化珠，有單個角化不良細胞。
③低分化鱗癌(鱗狀細胞癌Ⅲ級)：大細胞或小細胞，無角化珠形成，亦無細胞間橋，偶爾可找到散在的單個角化不良細胞，細胞異型性和核分裂多見，此型癌不易確診為鱗癌，但可利用免疫組織化學以及電鏡來鑒別。有些低分化鱗癌經(jīng)黏液染色證實為腺癌或腺鱗癌。癌巢周圍間質(zhì)可有不等量的淋巴細胞、漿細胞或嗜酸性粒細胞浸潤。從組織學的角度分析，有大量淋巴細胞或嗜酸性粒細胞浸潤者預(yù)后較好。
在顯微鏡下，大部分鱗癌表現(xiàn)為腫瘤細胞中的間質(zhì)呈條索樣的網(wǎng)狀浸潤。并且表現(xiàn)為各種各樣的腫瘤狀態(tài)、細胞形態(tài)和分化程度。由索狀的惡性細胞分開的宮頸間質(zhì)被淋巴細胞、漿細胞浸潤。這些癌細胞可再分為角化型和非角化型。
角化型鱗狀細胞癌是由特征性的旋渦狀上皮細胞包含中央角化細胞巢(角化珠)組成。細胞核大、染色質(zhì)顆粒增粗、核深染、除透明角質(zhì)性的顆粒和細胞質(zhì)的角化以外，細胞間橋明顯。僅可見少量核分裂象。
非角化型鱗狀細胞癌表現(xiàn)為不規(guī)則的、膨大的多邊形細胞鋸齒狀浸潤間質(zhì)，可能有角化不良和細胞間橋。細胞和核的多型性明顯，核分裂象多見，無角化珠。
其他不常見的鱗狀細胞癌類型有：濕疣樣鱗癌(又稱疣狀鱗癌)、乳頭狀鱗狀細胞癌、淋巴上皮瘤樣癌、鱗狀透明細胞癌。
無論宮頸鱗癌還是腺癌，發(fā)現(xiàn)脈管瘤栓是潛在性侵襲性生長的證據(jù)，與區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險性有關(guān)。偶爾發(fā)生的血管浸潤是預(yù)后不佳的征象，與遠處轉(zhuǎn)移或血行轉(zhuǎn)移有關(guān)。雖然浸潤性宮頸癌的脫落細胞學特征已經(jīng)被很好地描述，但細胞學并不是診斷浸潤性病變的可靠方法。在細胞學涂片中確認病變需要豐富的經(jīng)驗，因為在一張宮頸涂片的碎片細胞及血細胞中僅有數(shù)個癌細胞。宮頸腺癌很難由細胞學家識別：只有在其細胞極度異型時才有可能被細胞學家發(fā)現(xiàn)。對個別細胞類型的認識更復(fù)雜。所以，宮頸浸潤癌最終確診總是要基于組織病理學診斷。腫瘤周圍的組織標本對診斷是最好的，因為更可能包含了形態(tài)完整的腫瘤組織。從腫瘤中心取的活檢標本，可能有壞死組織，影響組織學診斷的準確性。
(2)宮頸鱗癌的大體分型：根據(jù)腫瘤的生長方式和形態(tài)，宮頸鱗癌的大體分型有以下4種：
①糜爛型：宮頸外形可見肉眼看不到腫瘤，表面糜爛樣，也可呈顆粒樣粗糙不平，質(zhì)地較硬，觸摸容易出血，這種類型多見于早期浸潤癌。
②結(jié)節(jié)型：外生型腫瘤，癌瘤自宮頸外口向?qū)m頸表面形成結(jié)節(jié)樣團塊，或者多個結(jié)節(jié)融合在一起形成大團塊，有明顯的突起，瘤灶凹凸不平，常常伴有深淺不等的潰瘍形成，質(zhì)地較硬或堅硬，觸診時出血明顯。
③菜花型：同屬外生型腫瘤，癌瘤像菜花樣自宮頸向陰道內(nèi)生長，瘤體較大，血管豐富，質(zhì)地較脆，接觸出血明顯，常伴有感染和存在壞死灶，此型癌瘤較少侵犯宮頸旁組織，預(yù)后相對較好。
④潰瘍型：屬內(nèi)生型腫瘤，癌瘤自宮頸向?qū)m腔內(nèi)呈侵蝕性生長，形成潰瘍灶和空洞，有時整個宮頸及陰道穹隆部組織潰爛而完全消失，邊緣不規(guī)則，組織壞死，質(zhì)地較硬，分泌物惡臭，此型多見于體質(zhì)虛弱、體形消瘦、一般狀況較差的患者。
根據(jù)腫瘤發(fā)展規(guī)律和術(shù)后標本病理檢查，血管、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者以內(nèi)生型較多見，而且內(nèi)生型多有宮頸管和宮體受侵，外生型腫瘤侵犯宮體較少見。
一般來講，腺癌較多發(fā)生在頸管內(nèi)，向四周生長形成桶狀，腫瘤細胞具有腺上皮細胞特征，形成腺狀結(jié)構(gòu)，浸潤間質(zhì)，鱗狀上皮癌較多地發(fā)生在宮頸表面，特別是鱗-柱狀上皮交界處。了解癌瘤的生長方式和大體病理分型，結(jié)合臨床分期，對決定治療方案、判斷預(yù)后有參考價值。
2.臨床分期 子宮頸癌的臨床分期開始于1929年，由國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGO)、美國癌癥聯(lián)合會(AJCC)及國際抗癌協(xié)會(UICC)制定分期標準。分期的目的是對不同醫(yī)院、不同方法治療的結(jié)果有一個統(tǒng)一的評定標準，以使統(tǒng)計資料有可比性。嚴格準確地進行臨床分期，可以依據(jù)病變的范圍選擇恰當?shù)闹委煼桨?，正確評估治療效果和判斷預(yù)后。
(1)分期原則：
①臨床分期應(yīng)根據(jù)仔細的臨床檢查，由有經(jīng)驗的醫(yī)師于治療前確定，盆腔檢查、三合診檢查具特殊重要性。分期一經(jīng)確立，不能因治療后有新的發(fā)現(xiàn)而改變已確定的分期。
②確定分期的基礎(chǔ)是進行細致的臨床檢查：這些檢查包括視診、觸診、陰道鏡檢查、宮頸管刮取術(shù)、宮腔鏡、膀胱鏡、直腸鏡、靜脈腎盂造影、肺及骨的X線檢查。可疑直腸、膀胱受累者，要有病理學檢查證實。
③血管造影、淋巴造影、腹腔鏡檢查對確定治療方案有幫助，但對所發(fā)現(xiàn)的問題不作為確定分期的依據(jù)。
④當無法確定具體分期的期別時，應(yīng)將分期定于較早的期別。
(2)臨床分期：宮頸癌的臨床分期已有70多年的歷史，歷經(jīng)數(shù)次修改、逐步完善，開始時將腫瘤浸潤到盆壁即“冰凍骨盆”列為Ⅳ期，在1937年修改分期時定為Ⅲ期;1950年修改分期時決定將宮體受侵不作為分期的標準(原分期宮體受侵定為Ⅱ期);1961年的分期標準明確0期癌為原位癌、上皮內(nèi)癌，并指出0期癌病例不包括在任何治療統(tǒng)計中。1970年、1985年又有了隱匿癌(OCC)的概念，以及在Ⅲ期中增加了腎盂積水或腎無功能。以后又將0期和Ⅳ期的標準做了說明等。2003年在圣地亞哥(智利)召開的FIGO會議上，又對Ⅰ期的分期標準進行了修訂。此次修訂后的宮頸癌臨床分期標準即為目前國際統(tǒng)一使用的分期標準，內(nèi)容如下：
0期：原位癌、上皮內(nèi)癌(此期病例不列入任何治療統(tǒng)計中)。
Ⅰ期：病變局限于宮頸(宮體是否受累不予考慮)。
Ⅰa期：僅在顯微鏡下鑒別的浸潤癌。肉眼所能見到的病變，即使淺表浸潤，也屬Ⅰb期;間質(zhì)浸潤的深度<5mm，寬度<7mm(浸潤深度從腫瘤部位上皮或腺體基底膜向下<5mm)，靜脈或淋巴管區(qū)的浸潤不改變分期。
Ⅰa1期：間質(zhì)浸潤深度<3mm，寬度<7mm。
Ⅰa2期：間質(zhì)浸潤深度為3～5mm，寬度<7mm。
Ⅰb期：臨床檢查病變局限于宮頸或臨床前病變大于Ⅰa期。
Ⅰb1期：臨床可見病變直徑<4cm。
Ⅰb2期：臨床可見病變直徑>4cm。
Ⅱ期：病變超出宮頸，但未至盆壁，陰道浸潤未到陰道下1/3。
Ⅱa期：無明顯宮旁浸潤。
Ⅱb期：有明顯宮旁浸潤。
Ⅲ期：病變浸潤達盆壁，直腸檢查時腫瘤與盆壁間無間隙;癌累及陰道下1/3;無其他原因的腎盂積水或腎無功能。
Ⅲa期：病變未達盆壁，但累及陰道下1/3。
Ⅲb期：病變已達盆壁或有腎盂積水或腎無功能。
Ⅳa期：病變擴散至鄰近器官。
Ⅳb期：病變轉(zhuǎn)移至遠處器官。
(3)分期注意事項：
①0期包括上皮全層均有不典型細胞，但無間質(zhì)浸潤者。
②Ⅰa(Ⅰa1及Ⅰa2)期診斷必須根據(jù)顯微鏡下的觀察確定。
③Ⅲ期的診斷應(yīng)為宮旁浸潤達盆壁、腫瘤與盆壁間無間隙，而且增厚為結(jié)節(jié)狀時，方能確定。
④即使根據(jù)其他檢查定為Ⅰ或Ⅱ期，但有癌性輸尿管狹窄而產(chǎn)生腎盂積水或腎無功能時，亦應(yīng)列為Ⅲ期。
⑤膀胱泡樣水腫不能列為Ⅳ期。膀胱鏡檢查見到隆起及溝裂，并在同時通過陰道或直腸能確診證實該隆起或溝裂與腫瘤固定時，應(yīng)視為膀胱黏膜下受侵，膀胱沖洗液有惡性細胞時，應(yīng)在膀胱壁取活體組織病理檢查證實。
3.轉(zhuǎn)移途徑 宮頸浸潤癌的轉(zhuǎn)移途徑主要是直接蔓延和淋巴轉(zhuǎn)移，血行播散較少見，但是晚期病例可以幾種情況同時存在。
(1)直接蔓延：是宮頸癌最常見的擴散方式。癌瘤自宮頸向下浸潤，穹隆最易受累。由于前穹隆淺，所以侵犯陰道前壁早于陰道后壁。一旦穹隆受累，癌瘤就可以迅速地向陰道擴散，有時呈間隔或跳躍式播散。向上蔓延可侵犯宮體，此種情況出現(xiàn)相對較晚。由于宮旁組織較疏松，淋巴管豐富，很易受累。癌瘤由宮頸兩側(cè)沿宮旁組織和主韌帶蔓延，向后沿宮骶韌帶蔓延，以片狀、條索樣、結(jié)節(jié)或團塊狀形成轉(zhuǎn)移灶。往往與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移同時出現(xiàn)。癌瘤向前侵犯膀胱，向后侵犯直腸。
臨床上腫瘤浸潤常與炎癥同時存在，需全身抗炎處理后方可鑒別。因此盆腔檢查時，組織增厚不一定是癌浸潤，只有當宮旁組織硬，形成結(jié)節(jié)、團塊、彈性消失或粗條索樣時，方可診為癌浸潤。
(2)淋巴轉(zhuǎn)移：是宮頸浸潤癌的主要轉(zhuǎn)移途徑。癌瘤沿宮頸旁組織中的小淋巴管轉(zhuǎn)移到閉孔區(qū)，經(jīng)髂內(nèi)、髂外血管區(qū)淋巴結(jié)再轉(zhuǎn)移到髂總淋巴結(jié)，經(jīng)盆腔淋巴到達腹主動脈周圍淋巴結(jié)，甚至上行達鎖骨上淋巴結(jié)或逆行轉(zhuǎn)移至腹股溝區(qū)淋巴結(jié)，此種情況多見于晚期病例。癌瘤亦可沿宮骶韌帶內(nèi)的淋巴管轉(zhuǎn)移至骶前淋巴結(jié)。當癌瘤浸潤到陰道下1/3或外陰時，沿淋巴走向轉(zhuǎn)移到腹股溝淋巴結(jié)。
淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的發(fā)生率與臨床分期情況成比例增加，即隨著臨床期別的增高而上升(劉熾明，1994)，但臨床上發(fā)現(xiàn)，有的是很早期的病例就出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，也有部分晚期病例并無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的情況，可能與自身的淋巴免疫功能有關(guān)。
(3)血行播散：比較少見，一旦血行擴散就形成遠處轉(zhuǎn)移灶，常見的轉(zhuǎn)移部位是肺臟、肝臟、骨骼和腦，此種情況多發(fā)生于晚期宮頸癌病例，多見于小細胞型鱗癌。
宮頸浸潤癌的癥狀
臨床癥狀的輕與重和病情的早、晚有關(guān)。宮頸癌早期可無癥狀，隨著病情的發(fā)展及腫瘤的生長方式不同，癥狀逐漸顯現(xiàn)出來。宮頸浸潤癌的主要臨床癥狀是不規(guī)則陰道出血、陰道分泌物增多和疼痛。這些癥狀的輕重，與病變的早晚、腫瘤的生長方式、組織病理類型及患者的全身狀況有直接關(guān)系。
不規(guī)則陰道出血是宮頸癌患者的主要臨床癥狀，占80%～85%，尤其是絕經(jīng)后陰道出血更應(yīng)引起注意。陰道出血往往是腫瘤血管破裂所致，尤其是菜花型腫瘤出現(xiàn)流血癥狀較早、量也較多，如果頻發(fā)出血、失血過多可導(dǎo)致嚴重的貧血。晚期病例可因陰道大出血導(dǎo)致休克，多見于侵蝕性生長的腫瘤。
陰道分泌物增多亦是宮頸癌患者的主要癥狀，多發(fā)生在陰道出血以前。初期陰道分泌物可以沒有任何氣味，隨著癌瘤的生長，癌組織繼發(fā)感染、壞死，分泌物量增多，如淘米水樣或血水樣，并帶有惡臭味。腫瘤向上蔓延累及子宮內(nèi)膜時，分泌物被頸管癌組織阻塞不能排出，可以形成宮腔積液或宮腔積膿，患者可有下腹不適、疼痛、腰酸腹痛及發(fā)燒等癥狀。
疼痛是晚期宮頸癌的癥狀，癌瘤沿宮旁組織延伸，侵犯骨盆壁，壓迫周圍神經(jīng)，臨床表現(xiàn)為坐骨神經(jīng)痛或一側(cè)骶、髂部位持續(xù)性疼痛。腫瘤壓迫(侵蝕)輸尿管使管道狹窄、阻塞導(dǎo)致腎盂積水，表現(xiàn)為腰痛甚至劇痛，進一步發(fā)展為腎衰竭，以致尿毒癥。淋巴系統(tǒng)受侵導(dǎo)致淋巴管阻塞、淋巴液回流受阻，則出現(xiàn)下肢水腫和疼痛等癥狀。
癌瘤向前方擴散可侵犯到膀胱，患者出現(xiàn)尿頻、尿急、尿痛甚至下墜和血尿，常常被誤診為泌尿系統(tǒng)感染而延誤病情，嚴重的形成膀胱-陰道瘺。癌瘤向后蔓延可以侵犯直腸，有腹脹、下墜、排便困難、里急后重、黏液便，血便等癥狀，進一步發(fā)展可出現(xiàn)直腸-陰道瘺。長期的不規(guī)則出血、慢性消耗可繼發(fā)貧血，伴有惡病質(zhì)，患者明顯消瘦。病變晚期可出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移，轉(zhuǎn)移的部位不同，出現(xiàn)的癥狀也不同。較常見的轉(zhuǎn)移部位是鎖骨上淋巴結(jié)，在該部位形成結(jié)節(jié)灶或腫塊。癌瘤浸潤可以通過血管或淋巴系統(tǒng)擴散到遠處器官，而出現(xiàn)相應(yīng)部位的轉(zhuǎn)移灶。
宮頸癌晚期可通過血行播散轉(zhuǎn)移到遠處器官，最常見的部位是肺、骨骼、肝臟和腦等。肺轉(zhuǎn)移患者可有胸悶、胸痛、咳嗽和血痰等癥狀。骨骼轉(zhuǎn)移常見于腰椎、恥骨、胸椎等部位，引起相應(yīng)部位疼痛和運動障礙。肝轉(zhuǎn)移時可有肝區(qū)不適感、上腹脹滿、食欲不振、肝區(qū)疼痛等癥狀。
由于特殊的解剖部位、易于暴露、易于檢查的特點及長期臨床經(jīng)驗和較好的治療效果，宮頸浸潤癌的診斷并不困難，主要依據(jù)患者的主訴即臨床癥狀、臨床體征、病史詢問、全身檢查、盆腔檢查及輔助檢查等。
1.詢問病史 每1份病例都要詳細記錄主訴、現(xiàn)病史、既往史、婚產(chǎn)史、個人嗜好、生活習慣及腫瘤家族史，供臨床分析病例，總結(jié)經(jīng)驗，積累資料。
2.體格檢查 包括全身檢查和婦科檢查，檢查應(yīng)仔細、認真、全面、準確。
(1)全身檢查：觀察患者的全身一般情況，有無消瘦、貧血、惡病質(zhì)，周身淺表淋巴結(jié)有無腫大，尤其是鎖骨上及腹股溝等部位的淋巴結(jié)要仔細檢查。上、下腹部是否觸及包塊、有無腹水征等，都可以幫助判斷和了解病情發(fā)展的程度，如有可疑應(yīng)做進一步檢查。
(2)盆腔檢查：宮頸浸潤癌的正確診斷除做雙合診檢查外，一定要做盆腔三合診檢查。尤其在進行臨床分期時主要依靠三合診檢查，檢查步驟如下并將檢查結(jié)果繪圖記錄。
①外陰檢查：先觀察，然后觸診檢查大陰唇、小陰唇、尿道口及陰道口周圍有無癌瘤浸潤或贅生物等存在。
②窺陰器檢查：以普通生理鹽水為潤滑劑，將窺陰器輕輕放入陰道，操作要輕巧，由外向內(nèi)慢慢打開暴露癌灶，轉(zhuǎn)動窺器了解整個陰道的情況，注意勿碰傷瘤體導(dǎo)致出血而影響檢查。觀察陰道穹隆的深淺、有無彈性、腫瘤浸潤范圍和生長方式。重點觀察宮頸外形是否存在，癌瘤的部位、大小、生長方式和類型、周圍浸潤情況、擴散的范圍、是否有感染灶存在等。
③雙合診及三合診檢查：雙合診檢查是婦科檢查的常規(guī)步驟。一只手置于小腹部，另一只手以食指和中指自陰道口向陰道內(nèi)檢查陰道壁穹隆四周、宮頸表面及宮口周圍，了解癌瘤的部位、大小、質(zhì)地、浸潤范圍、深度、厚度及接觸性出血的情況。依靠雙手的內(nèi)外配合進一步檢查子宮體，注意宮體的位置、大小、質(zhì)地、活動度等，最后檢查雙側(cè)附件及宮旁組織有無增厚、結(jié)節(jié)、腫塊大小、質(zhì)地、有無觸痛等。宮頸癌的正確診斷和臨床分期高度依賴盆腔三合診檢查。此時將食指留在陰道內(nèi)，中指伸入肛門內(nèi)行三合診檢查，先查子宮及雙附件，然后檢查盆腔后半部及盆壁情況，了解陰道后壁、宮頸管的粗細和硬度、兩側(cè)宮頸旁、組織及宮骶韌帶的彈性、有無增厚、結(jié)節(jié)，以及兩側(cè)盆壁、兩側(cè)陰道旁、盆腔有無腫大的淋巴結(jié)和直腸有無癌浸潤等。
宮頸浸潤癌的診斷
宮頸浸潤癌的檢查化驗
1.宮頸脫落細胞學檢查 目前是國內(nèi)、外發(fā)現(xiàn)早期宮頸癌最有效的檢查方法。由于早期癌患者大多數(shù)沒有癥狀，臨床檢查時醫(yī)生單憑肉眼觀察很難辨認有無腫瘤的存在，因此早期癌很少能及時被發(fā)現(xiàn)。宮頸暴露于陰道頂端，易于觀察和取材，所以目前在臨床對凡已婚婦女，婦科檢查或人群防癌普查時都常規(guī)進行陰道脫落細胞檢查，作為篩查手段。由于巴氏涂片法的不足，可有高達25%的假陰性率，1988年Bathesda TBS系統(tǒng)和液基細胞學薄片的應(yīng)用，使早期宮頸癌的診斷陽性率大大提高，達90%以上。為了提高涂片診斷的準確率，特別注意要從宮頸癌的好發(fā)部位即扁平上皮與柱狀上皮交界處取材。由于老年婦女扁平、柱狀上皮交界區(qū)向頸管內(nèi)上移，取材時除了從宮頸陰道部刮取涂片外，特別要注意從宮頸管處取材，能夠發(fā)現(xiàn)頸管內(nèi)的癌瘤，以免漏診。過去宮頸刮片多用小腳板，后來采用雙取器，現(xiàn)在有了液基細胞學薄片技術(shù)，在很大程度上提高了細胞學的陽性診斷率。
采取標本時應(yīng)注意的問題：
(1)取標本前24h內(nèi)勿性交，不做陰道檢查。
(2)取標本前3天停止陰道沖洗和陰道上藥。
(3)送檢單如患者姓名、年齡、病案號、末次經(jīng)期、避孕措施、是否經(jīng)內(nèi)分泌治療及物理療法等，應(yīng)認真填寫。
(4)以窺器輕輕暴露宮頸，以棉棍輕輕沾取宮頸表面的黏液，避免碰傷出血影響取材。
(5)將取材器放入宮頸管內(nèi)，順時旋轉(zhuǎn)360°，涂片時應(yīng)朝一個向均勻涂抹，切忌反復(fù)涂抹以至標本制片太厚或重疊，影響診斷。
(6)如為常規(guī)涂片，則待涂片晾干約1～2min后將涂片放入95%酒精里固定。
陰道脫落細胞檢查異常時，并不一定都是宮頸癌。慢性炎癥、重度感染、物理療法的影響、避孕工具等引起細胞形態(tài)改變，以及細胞學制片欠佳、染色過淡及污染等造成的假陽性或異常時，應(yīng)做進一步檢查。如果陰道明顯存在炎癥或原蟲感染，應(yīng)給予抗炎和對癥處理后再取宮頸刮片。必要時定期檢查或隔3個月重復(fù)細胞學涂片。
凡是細胞學檢查在巴氏Ⅱ級以上、或是ASCUS(沒有決定意義的非典型鱗狀細胞)、或?qū)m頸上皮內(nèi)低度瘤變(CINI)、或涂片發(fā)現(xiàn)癌細胞者(相當于巴氏Ⅳ～V級)，都應(yīng)在陰道鏡下多點活檢，送病理檢查。
2.碘試驗 將濃度為2%的碘溶液直接涂于子宮頸和陰道黏膜上，觀察碘染色的情況，不著色處為陽性，以幫助提供活檢的部位。此方法在無條件開展陰道鏡檢查的地方，當宮頸細胞涂片檢查異?；蚺R床可疑時，可以借助碘試驗幫助發(fā)現(xiàn)異常部位。
3.鱗狀上皮細胞癌抗原(SCC)：當腫瘤細胞產(chǎn)生的蛋白進入血液循環(huán)時，可以從周邊血液測出這些蛋白的含量，作為一種腫瘤標志目前在臨床較廣泛使用。SCC主要存在于鱗癌成分的宮頸癌中，與臨床分期、腫瘤大小及預(yù)后有關(guān)。許多學者的研究表明：SCC>4ng/ml者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險性是SCC<4ng/ml者的8倍，提示約2/3的SCC升高患者中有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。盡管這種指標在血中的濃度治療后下降，病情復(fù)發(fā)時可上升，有助于臨床判斷病情的變化，但是SCC僅在部分患者中有所反映，SCC低或正常并不能排除淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移問題。因此臨床只作為參考，要結(jié)合其他檢查綜合分析，才能做出診斷。
1.陰道鏡檢查 陰道鏡是一種內(nèi)窺鏡，在強光源下用雙目立體放大鏡(6～40倍)，一般放大20倍左右直接觀察宮頸上皮和血管的細微形態(tài)變化。凡陰道(宮頸)脫落細胞學巴氏Ⅱ級以上、ASCUS或?qū)m頸上皮內(nèi)低度瘤變以及臨床可疑癌或癌前病變時均應(yīng)進行陰道鏡檢查。目的是協(xié)助定位活檢，提高取材的陽性率。此外亦可用于宮頸癌術(shù)后、放療后的隨診觀察。
2.活體組織檢查 宮頸癌在臨床所進行的各項檢查都是診斷所需的重要環(huán)節(jié)，但是活體組織檢查是診斷子宮頸癌最可靠的依據(jù)。進行活體組織檢查時應(yīng)該注意以下幾個問題：
(1)早期宮頸癌應(yīng)在陰道鏡下可疑或異常上皮和血管部位定位取材，以提高活檢的檢出率。
(2)無陰道鏡檢查條件時做碘試驗(席勒試驗)，將碘液涂于宮頸表面，正常細胞含糖原而呈黑色，異常細胞不含糖原而不著色，為活檢取材處。
(3)腫瘤合并感染時，應(yīng)從新鮮的瘤組織或病變的邊緣處取材，以防所取為壞死或炎性組織而掩蓋深處的腫瘤實質(zhì)。
(4)即使臨床體征、局部病變很像癌瘤，也要做活體組織檢查。有些良性病變?nèi)?a href="/w/%E6%85%A2%E6%80%A7%E5%AE%AB%E9%A2%88%E7%82%8E" title="慢性宮頸炎">慢性宮頸炎、宮頸結(jié)核、宮頸血管瘤等外觀很像腫瘤，僅憑肉眼觀察是不能做出診斷的，必須由活體組織檢查來證實。必要時刮取頸管內(nèi)組織一并送病理檢查。
(5)如果宮頸腫瘤明顯存在，但經(jīng)多次活檢甚至陰道鏡下多點取材仍為陰性結(jié)果，則要在深部取材或切取活檢幫助明確診斷，以免漏診。
(6)宮頸錐形切除術(shù)：防癌涂片檢查或陰道脫落細胞學檢查多次發(fā)現(xiàn)癌細胞，但在陰道鏡下定位活體組織檢查為陰性結(jié)果，以及宮頸多點活體組織檢查為原位癌，但臨床不能排除浸潤癌者，可行宮頸錐切術(shù)。此種方法既可達到診斷目的又將病灶一并切除，被認為是一舉兩得的方法。目前較多地用于宮頸上皮內(nèi)瘤變的診斷和治療。
3.膀胱鏡、直腸鏡、腎圖、腎盂造影、胸片、骨盆像等 近年來電子計算機斷層掃描(CT)及磁共振成像(MRI)越來越多地用于臨床診斷和鑒別診斷(不作為臨床分期依據(jù))。CT掃描可以協(xié)助臨床了解盆腔及腹主動脈旁淋巴結(jié)的情況，而MRI檢查可以協(xié)助臨床辨認宮頸癌與正常宮頸的差異。有學者認為臨床MRI檢查顯示宮頸全層組織及子宮下段受侵的患者中，94%有宮旁浸潤，尤其是大體積的宮頸癌患者，可直接選擇單純放射治療，以避免誤診為早期癌而進行不恰當?shù)奶幚?。上述輔助檢查有助于確定病變的范圍、選擇恰當?shù)闹委煼椒?，對提高治療率、判斷預(yù)后是很有必要的。
宮頸浸潤癌的鑒別診斷
應(yīng)與宮頸感染性疾病鑒別。組織病理學過去的概念：診斷浸潤癌的標準是看基底膜是否有破壞，以后有的學者發(fā)現(xiàn)無論是特殊染色或電鏡觀察，均證實基底膜的完整與否并不是鑒別浸潤的可靠指標，因為增殖的基底細胞和炎細胞均可破壞基底膜。目前認為間質(zhì)反應(yīng)是鑒別浸潤癌的一個重要指標。
宮頸浸潤癌的并發(fā)癥
宮頸浸潤癌的預(yù)防和治療方法
預(yù)防：早期診斷、積極治療、做好隨診。
宮頸浸潤癌治療后嚴密的定期隨診，對了解病情的變化、給予進一步處理及判斷預(yù)后非常重要。
1.隨診時間 一般情況下結(jié)束治療1 個月后返院復(fù)查。如尚需補充放射治療，間隔時間不宜太長。補充治療多在2～4 周內(nèi)給予。若病情穩(wěn)定，半年之內(nèi)每2～3 個月檢查1 次;一年內(nèi)3～6 個月檢查1 次;2 年之內(nèi)半年檢查1 次;以后至少1 年檢查1 次。當病情變化時，則應(yīng)靈活掌握隨診時間。
2.隨診內(nèi)容 ①全身檢查：有無淺表淋巴結(jié)腫大、腹部情況、下肢是否水腫等。②術(shù)后隨診：主要觀察患者一般狀況恢復(fù)的情況、傷口是否完全愈合以及有無淋巴囊腫形成等。
3.康復(fù)指導(dǎo)：康復(fù)治療包括心理治療和軀體治療，要幫助患者建立信心，以積極樂觀的態(tài)度正確對待疾病，進行適當?shù)捏w育鍛煉、營養(yǎng)以及必要的自我護理(如：保護傷口、保持衛(wèi)生及放療后陰道沖洗等)。對治療后的性生活恢復(fù)給予正確指導(dǎo)，并取得家屬的理解和配合。根據(jù)西安交通大學醫(yī)學院對該院經(jīng)放療后生存10 年以上的316 例患者的情況進行調(diào)查，結(jié)果180 例(57%)患者恢復(fù)了原來的勞動力，119 例(37.7%)患者的勞動力部分恢復(fù)，說明盡管根治性放療可引起婦女機體某些器質(zhì)性及功能性改變，但大部分患者(94%)可以完全或部分恢復(fù)勞動力。為了提高生活質(zhì)量，對治療后喪失卵巢功能、提早進入更年期的患者要解除顧慮，給予對證治療，必要時在醫(yī)生指導(dǎo)及觀察下進行激素替代治療。
宮頸浸潤癌的中醫(yī)治療
該病主要以西醫(yī)治療為主，若要進行中醫(yī)治療，則詳細咨詢相關(guān)的醫(yī)師。
宮頸浸潤癌的西醫(yī)治療
手術(shù)治療：
(1)經(jīng)腹切除子宮的類型：宮頸癌的手術(shù)類型根據(jù)國內(nèi)外文獻報道大約可分為3 大類，實際上其主要的區(qū)別在于主韌帶、宮骶韌帶及陰道上段切除的范圍以及這些手術(shù)是經(jīng)腹還是經(jīng)陰道進行。切除子宮手術(shù)的類型如下：
A.擴大的筋膜外全子宮切除術(shù)
B.改良的子宮廣泛切除術(shù)或子宮次廣泛切除術(shù)
C.早期宮頸癌手術(shù)治療
D.子宮廣泛切除術(shù)：是指全子宮切除，將主韌帶在盆壁及肛提肌處切除，宮骶韌帶在靠近其下外側(cè)附著處切除，也有專家提出保留1cm 的主韌帶及宮骶韌帶，以利排尿功能的迅速恢復(fù)。3 種不同的宮頸癌切除子宮的手術(shù)。
(2)盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)：盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)是指將盆腔各組淋巴結(jié)整塊清除，清除的淋巴結(jié)有髂總、髂外、髂內(nèi)及閉孔淋巴結(jié)。盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)有兩種手術(shù)方法：
A.切開腹壁進入腹腔
B.腹膜外盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)
(3)經(jīng)陰道子宮廣泛切除術(shù)：從陰道內(nèi)行子宮廣泛切除術(shù)，是治療早期子宮頸癌的理想方法。若合并經(jīng)腹腔或腹膜外淋巴結(jié)清掃或放射治療、化學治療等綜合處理，則可治療較晚期的子宮頸癌。
(4)腹腔鏡子宮廣泛手術(shù)：
利用腹腔鏡做子宮廣泛手術(shù)無法剝離輸尿管，更不要說分開子宮膀胱韌帶，因此無法達到現(xiàn)行的技術(shù)要求。更重要的是，經(jīng)由腹腔鏡所觸摸到的子宮頸附近組織，沒有手部的觸感，無法判斷病灶的范圍，因此無法計劃治療。此外，手術(shù)的時間也太長，只能適合0 期癌癥和顯微侵犯的全子宮切除。因深層的顯微侵犯和Ⅰb1 而需要做子宮廣泛手術(shù)和骨盆腔淋巴摘除，行Piver2 級，最多到達3 級，也可以考慮。若要解決這個技術(shù)上的問題，必須聯(lián)合諳熟陰道子宮廣泛術(shù)的醫(yī)師，在腹腔鏡的協(xié)助下才能真正做到Piver3 級，甚至更廣泛一點的子宮頸兩側(cè)組織切除。這點非常重要，尤其在Ⅰb2～Ⅱb 的病人，廣泛的兩側(cè)切除確實可以降低手術(shù)后的復(fù)發(fā)率。
(5)手術(shù)并發(fā)癥：子宮廣泛切除術(shù)的手術(shù)范圍廣、創(chuàng)傷多，故手術(shù)時易發(fā)生并發(fā)癥。常見的并發(fā)癥有：
①手術(shù)損傷臟器：子宮位于盆腔中央，前有膀胱，后有直腸，其周圍有許多盆腔大血管，所以無論哪一種根治手術(shù)，均可能損傷子宮周圍臟器，最常見的是損傷腸曲或膀胱。
②術(shù)時出血：子宮廣泛切除術(shù)時的出血可分為兩方面，一是在清掃淋巴結(jié)時，由于在盆腔大血管周圍操作，稍一不慎即可直接損傷動脈或靜脈;二是在分離主韌帶或游離輸尿管隧道時，導(dǎo)致盆底靜脈叢出血，此時出血點難以辨認。
(6)術(shù)后并發(fā)癥：
①術(shù)后出血：術(shù)后出血較少見，因為手術(shù)后盆腔所有的血供都已硬化，再次出血的機會較少。
②泌尿道并發(fā)癥：
A.膀胱并發(fā)癥：瘺管形成：如果患者手術(shù)前未接受過放療，因膀胱缺血，形成膀胱陰道瘺者并不常見。
B.輸尿管并發(fā)癥：輸尿管損傷是最嚴重的并發(fā)癥，游離輸尿管時易損傷其管壁或影響其局部血運，加之術(shù)后繼發(fā)感染、排尿不暢等，可使輸尿管局部損傷處或因血供障礙發(fā)生壞死、脫落，而形成輸尿管陰道瘺、膀胱陰道瘺、腹膜外滲尿等。
③盆腔淋巴囊腫：盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)后腹膜后留有無效腔，回流的淋巴液滯留在腹膜后形成囊腫，即稱盆腔淋巴囊腫。在完全徹底的淋巴結(jié)清掃術(shù)后后腹膜間隙內(nèi)有液體積聚，這些液體的組成成分與Ⅲ度燒傷表面的滲出液相同，內(nèi)含血液、淋巴液及組織液，其中含有高濃度的蛋白。在子宮廣泛切除術(shù)后，需在后腹膜間隙放置引流管抽吸液體，目的是清除積聚的大量液體。手術(shù)后放置的引流管應(yīng)用滅菌生理鹽水沖洗，以保持通暢。
④感染：隨著抗生素的迅速發(fā)展，在廣泛切除手術(shù)前或術(shù)時及術(shù)后給以足夠的廣譜抗生素，作為預(yù)防及治療用，手術(shù)后患者發(fā)生嚴重感染或嚴重盆腔結(jié)締組織炎者已明顯減少，再加上手術(shù)部位的足夠引流，故根治術(shù)后感染一般都能迅速控制。子宮廣泛切除術(shù)后應(yīng)用廣譜抗生素預(yù)防和治療感染手術(shù)后盆腔結(jié)締組織炎的發(fā)生率已明顯降低，約在5%以下。如果使用預(yù)防性抗生素后仍發(fā)生繼發(fā)感染，應(yīng)作陰道頂及腹腔吸引管內(nèi)液體等的培養(yǎng)，如發(fā)現(xiàn)有病原菌，則應(yīng)根據(jù)藥物敏感試驗選用抗生素。
⑤靜脈血栓及肺栓塞：行子宮廣泛切除術(shù)的患者可能發(fā)生下肢靜脈血栓，其發(fā)生的原因有：
A.手術(shù)后血液凝固發(fā)生變化。
B.靜脈壁受損。
C.靜脈血淤積。
放射治療：
(1)適應(yīng)證和禁忌證：適應(yīng)證比較廣泛，各期宮頸浸潤癌均可放療，在某些情況下的原位癌和早期浸潤癌，如高齡及不適宜手術(shù)者亦可放療。以下情況被認為放療禁忌：
①骨髓抑制：周圍血白細胞總數(shù)<3×109/L，血小板<70×109/L。
③急性或亞急性盆腔炎時，不應(yīng)行腔內(nèi)放療。
④急性肝炎、精神病發(fā)作期、嚴重心血管疾患未獲控制者。
(2)治療前、中及后的常規(guī)處理：
①開始治療之前，應(yīng)進行詳細的病史詢問，仔細地全身檢查，盆腔檢查應(yīng)繪圖表示，化驗檢查應(yīng)包括肝腎功能、外周血象、大小便常規(guī)、膀胱鏡、腎圖及腎盂造影、陰道分泌物培養(yǎng)、心電圖等，有的患者尚需作B 超、CT 或MRI 檢查，放療前必須有病理證實。
②治療中的處理：應(yīng)每天或隔天行陰道沖洗，陰道有致病菌感染者應(yīng)予抗生素治療，有合并癥者應(yīng)在療程中同時處理。療程中及結(jié)束前應(yīng)有盆腔檢查及全身檢查記錄。
③治療后的處理：療程結(jié)束后，每天應(yīng)自行陰道沖洗，清潔局部，防止陰道粘連及狹窄。放療后應(yīng)定期隨診，首次隨診應(yīng)于療程結(jié)束后1 個月內(nèi)，以后視情況可3 個月1 次，第2 年可3～6 個月隨診1 次，3 年后可半年1 次，5 年后可1年 次。
(3)宮頸癌放療中的個別對待原則：宮頸癌原發(fā)灶及宮旁浸潤情況不同，如局部有菜花、結(jié)節(jié)、潰瘍空洞，宮旁有不同程度的雙側(cè)浸潤或一側(cè)浸潤，盆腔可合并炎癥及腫塊，病理類型及放療敏感度亦有差異，個體情況如陰道彈性、子宮大小及位置亦可不同，故應(yīng)在放療中個別對待。
化學治療：
過去人們認為宮頸癌屬于對化學藥物治療相對抗拒的腫瘤，對化學藥物治療宮頸癌基本持否定態(tài)度。
1999 年，經(jīng)過嚴謹?shù)?a href="/w/%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E8%AF%95%E9%AA%8C" title="臨床試驗">臨床試驗，更建立了局部晚期子宮頸癌化療放療同步療法(concurrentchemoradiation)的地位。至于局部晚期尤其有巨大腫瘤時，先用新輔助性化療(neoadjuvant chemotherapy)，再予手術(shù);實施廣泛性手術(shù)后，因存有危險因子而需要輔助性化療(adjuvant chemotherapy)的發(fā)展，不論國內(nèi)和國外都有臨床試驗在進行中，期望未來幾年內(nèi)能夠確定這兩種化學治療的作用地位。因此，化療在治療子宮頸癌的應(yīng)用上，可分為下列四種綜合性治療方式：①緩解性化學療法(palliative chemotherapy);②化療放療同步療法(concurrentchemoradiation);③新輔助性化療法(neoadjuvant chemotherapy);④輔助性化療法(adjuvant chemotherapy)。
目前宮頸癌的化療主要用于以下幾種情況：宮頸癌晚期、全身廣泛轉(zhuǎn)移的病例;局部巨大腫瘤的術(shù)前化療;中、晚期宮頸癌配合放療增敏。
①單一用藥：常用的有效藥物有：順鉑、博來霉素、絲裂霉素等。常用于聯(lián)合用藥組成不同的化療方案，。
子宮頸癌大部分是鱗狀上皮癌，少部分是腺癌。曾經(jīng)有超過60 種化學藥物嘗試用來治療子宮頸鱗狀上皮癌，其中21 種藥物的反應(yīng)率超過15%。Park 指出這兩種細胞對化學藥物治療的反應(yīng)不同，應(yīng)該要分開來考慮。其中7種藥物順鉑(cisplatin)，異環(huán)磷酰胺(ifosfamide)，二溴衛(wèi)矛醇(dibromodulcitol)，紫杉醇(paclitaxel)，長春瑞濱(vinorelbine)，托泊替康(topotecan)和依立替康(iriotecan)，因反應(yīng)率較有意義，值得臨床應(yīng)用，因此而做簡要的分析。
A.cisplation 是目前治療子宮頸癌最廣泛使用的單一試劑， 在GOG(Gynecologic Oncology Group)大規(guī)模試驗中對于扁平上皮性子宮頸癌客觀性的反應(yīng)高達23%，較高劑量似乎較有利，24h 點滴較沒惡心嘔吐的現(xiàn)象。
B.異環(huán)磷酰胺(ifosfamide)的化學結(jié)構(gòu)類似cyelophosphamide，歐洲的經(jīng)驗高達29%。但GOG 的結(jié)果較低，只有14%。
C. 二溴衛(wèi)矛醇(dibromodulcitol，mitolactol)是一種鹵化糖類，作用機制很像alkylating 類藥物。GOG 與墨西哥的研究均顯示較高的反應(yīng)率，達29%。不幸的是，使用此藥有引起白血病的報告，而使混合順鉑(cisplatin)加二溴衛(wèi)矛醇(dibromodulcitol)的試驗無疾而終。
D.placlitaxel(taxol)，紫杉醇是由西方杉樹皮提煉出來的自然藥物，統(tǒng)稱taxanes。有統(tǒng)一的作用機制，使細胞內(nèi)微細小管發(fā)生不可逆性去聚集化。2 級臨床試驗反應(yīng)率有17% 。此資料可建議紫杉醇(paclitaxel) 加上順鉑(cisplatin)，值得更進一步的臨床試驗。
E.長春瑞濱(vinorelbine)是半合成的vinblastine 衍生物，與其他vincaalkaloid 藥物可能沒有交叉抗藥性的好處。對于晚期或復(fù)發(fā)性子宮頸癌2 級臨床試驗有18%的反應(yīng)率，對于新輔助性化學療法2 級臨床試驗有高達45%的反應(yīng)率。顯示對子宮頸癌的治療可以取代長春瑞濱(vincristine)或長春瑞濱(vinblastine)組合的混合式化學療法。
F. 托泊替康(topotecan)是camptothecin 的衍生物，阻止topoisomeraseⅡ的作用而影響到DNA 的功能和合成。2 級臨床試驗發(fā)現(xiàn)對子宮頸鱗狀上皮癌有效，緩解反應(yīng)有19%。目前順鉑(cisplatin)加托泊替康(topotecan)對單獨eisplatin 3 級臨床試驗正在進行中。
G.依立替康(irinotecan，CPT-11)也是camptothecin 的衍生物，作用在topoisomerase Ⅰ。
非鱗狀上皮性癌主要是子宮頸腺癌，目前發(fā)現(xiàn)有5 種藥物有中度反應(yīng)：順鉑(cisplatin)，piperazinedine，異環(huán)磷酰胺(ifosfamide)，gallium nitrate和氟尿嘧啶(5-Fu)(需加leucovorin)。
當前順鉑(DDP)被認為是治療宮頸癌比較有效的藥物，在臨床上較廣泛使用。據(jù)報道仍限于復(fù)發(fā)和晚期病例，在復(fù)發(fā)的病例中最初反應(yīng)率為50%(11/22)，說明單藥順鉑對宮頸癌有一定的療效。環(huán)磷酰胺、多柔比星(阿霉素)、卡鉑等也是治療宮頸癌有效的藥物。最近又有新藥二溴甜醇正在進行臨床試用，有待總結(jié)分析、觀察療效。
②聯(lián)合用藥：聯(lián)合化療是腫瘤藥物治療的主要部分，很多有效的聯(lián)合化療方案大多數(shù)是在經(jīng)驗的基礎(chǔ)上形成的。聯(lián)合用藥時應(yīng)注意以下原則：使用不同作用機制的藥物;聯(lián)合的藥物不應(yīng)有相似的毒性;每一種藥物的劑量應(yīng)該盡可能和常用的有效劑量相近;單一無效的藥物不要聯(lián)合。以下介紹目前較常用的幾組治療宮頸癌的聯(lián)合化療方案。
A.BIP 方案：
博萊霉素(BLM)：15mg 溶于葡萄糖鹽水1000ml 中靜滴，第1 天。
異環(huán)磷酰胺(IFO)：1g/m2 溶于林格液500ml 靜滴，第1～5 天。
美司鈉(mesna)：200mg/m2 靜注，第0、4、8h(保護尿路)。
順鉑(DDP)：50mg/m2 靜注，水化利尿，第1 天。
每3 周重復(fù)1 次。
因在試管中發(fā)現(xiàn)異環(huán)磷酰胺和順鉑有協(xié)同作用， Boxton(1989) 和Kumar(1991)等分別報告用BIP 方案治療晚期復(fù)發(fā)宮頸癌分別達到總客觀反應(yīng)率69%(34/49，其中CR10 例)和66%(14/21，其中CR4 例)，說明這組方案是目前治療宮頸鱗癌有效的聯(lián)合方案。
B.BOMP 方案：
博萊霉素(BLM)：30mg 靜滴，第1～4 天，只用第1、2 個療程。
長春新堿(VCR)：0.5mg/m2 靜脈沖擊療法，第1，4 天。
絲裂霉素(MMC)：10mg/m2 靜脈沖擊療法，第2 天。
順鉑(DDP)：50mg/m2 靜脈(先水化)，第1，22 天。
每6 周重復(fù)1 次。
Alberts 等報告14 例，總反應(yīng)率為6/14(43%)，其中4 例達到CR，特別指出的是有1 例左盆壁大腫塊完全消退。宮頸浸潤癌放療后盆腔纖維化，供血較差，一旦盆腔復(fù)發(fā)，很少對化療有效。這一組藥物對復(fù)發(fā)癌有效，令人鼓舞。
C.PVB 方案：
順鉑(DDP)：50mg/㎡靜注，第1 天(先水化)。
長春新堿(VCR)：1mg 靜脈沖擊療法，第1 天。
博萊霉素(BLM)：20mg/m2 靜滴，第1～3 天。
每3 周重復(fù)1 次，共3 個周期。
1993 年，Sardi 等對Ib>4cm 直徑腫瘤的病人用這組方案作為輔助化療，取得了較好的效果。
D.博萊霉素(BLM)+ 絲裂霉素(MMC)順序化療：
博萊霉素(BLM)：5mg 靜滴，第1～7 天。
絲裂霉素(MMC)：6～10mg/m2 靜脈沖擊，第8 天。
15 天為1 周期，可用2～5 周期。
因此，對于這類病人，在使用化療之前，首先要回顧病理標本的組織形態(tài)，是鱗狀上皮癌或腺癌，并排除可以實施內(nèi)臟摘除術(shù)的可能性。如果為單一轉(zhuǎn)移性，可考慮放療。減輕疼痛也是使用化療的適應(yīng)證。骨盤腔復(fù)發(fā)引起的疼痛確實相當難解決，需要會診疼痛治療科醫(yī)師處理。治療前要評估病人的身體狀況、血液及腎功能，治療時更要注意惡心、嘔吐及其他副作用和生活品質(zhì)。要了解化療只是暫時緩解性，同時減輕疼痛，延長生命，能夠完全緩解的情形很少，只見于單獨發(fā)生肺部轉(zhuǎn)移的病例。
(2)化療放療同步療法：化療放療同步療法，是目前對子宮頸癌研究最廣泛的一種綜合性療法。在以往，對于局部性晚期子宮頸癌(Ⅱb～Ⅳa)，放療(遠距加近距照射)是標準的治療方式，但是往往因為腫瘤體積的大小、淋巴轉(zhuǎn)移與否，影響了治療效果。加以放療后會使腸道、膀胱以及陰道產(chǎn)生很多急性及晚期后遺癥，因此有人嘗試同時加上化學治療。理由是化療藥物不僅可以充當加強放射治療的敏感劑，本身化療藥物也有殺死癌細胞的功能。因此有不同的策略來應(yīng)付Ⅱb～Ⅳa 的子宮頸癌，包括：
①放療細分多次照射法(hyperfraction 或稱超分割法)。
②利用放射治療加強敏感劑。
③化療放療同步療法。
④新輔助化學治療，加上隨后的放射治療。
放療敏感劑中以羥基脲(hydroxyurea)研究最多。1979 年，GOG 利用羥基脲(hydroxyurea)作放療敏感劑對安慰劑進行比較，各加上標準的骨盤放射治療方法，治療Ⅲb 和Ⅳa 病人。發(fā)現(xiàn)腫瘤完全緩解、無進展期間和存活率，在使用羥基脲(hydroxyurea)組都比較好。1993 年，GOG 的Stehman 發(fā)表另一放療敏感劑misonidazole 與羥基脲(hydroxyurea)進行比較，羥基脲(hydroxyurea)的無進展期間和存活率還是比較佳。最近重新回顧1979 年GOG 的報告，發(fā)現(xiàn)有統(tǒng)計上的瑕疵，后來又比較化療放療同步療法有更好的結(jié)果。目前已經(jīng)不建議使用羥基脲(hydroxyurea)來做放療敏感劑的治療方法了。
1984 年，Thomas 利用mitomycin C 和氟尿嘧啶(5-Fu)與放療同步。1988 年，Monyak 利用順鉑(cisplatin)與放療同步。雖然他們的臨床試驗沒有隨機取樣的設(shè)計，但是他們證實了同步療法是可行的，其緩解反應(yīng)率和存活率令人印象深刻?；煼暖熗街委煴刃螺o助性化學治療加上放射治療有幾個優(yōu)點，包括不會延遲子宮頸癌的主要治療方式(放射治療)，也不會延長治療的時間，而且兩種療法的互相作用可以阻止癌細胞的修補，讓癌細胞同步化，并進入細胞分裂期，減少了缺氧細胞的比例。其中順鉑(cisplatin)加氟尿嘧啶(5-Fu)的化學藥物組合最吸引人，因為除化療本身的效果外，它們同時也可以當作放療的敏感劑，如頭、頸部鱗狀上皮癌的治療方式。
1998 年，Thomas 發(fā)表FIGO 期別(Ⅰb2/Ⅱa 至Ⅳa)使用氟尿嘧啶(5-Fu)與傳統(tǒng)放療同步和一天多次放射治療的臨床試驗，并無骨盆腫瘤與存活統(tǒng)計上的意義。
臺北榮總癌癥中心和婦產(chǎn)部登記資料1970～1996 年子宮頸癌共有5134 例，其中有64 位接受同步療法。在婦產(chǎn)部，有23 位晚期子宮頸鱗狀上皮癌病人(8位Ⅱb，11 位Ⅲb，4 位Ⅳa)接受同步療法。9 位病人使用順鉑(cisplatin)加氟尿嘧啶(5-Fu)，14 位使用PEB(順鉑-依托泊苷-博來霉素)混合式化學藥物，2 年總存活率達66.1%，總緩解反應(yīng)率達95.7%，1 年骨盆腔控制率為71.6%，但是遲發(fā)性并發(fā)癥也高達65.2%。在癌癥中心，共有41 位病人接受同步療法，其中Ⅲb病人有31 位，Ⅳa 病人有10 位。這兩期病人在接受順鉑(cisplatin)及放療后，3 年及5 年存活率分別是50%和40%、40%和30%(44)。
1999 年，GOG 和SWOG (Southwest oncology Group)以及RTOG(RadiationTherapy Oncology(Group)一共發(fā)表了5 篇同步療法的文章，奠定了這種療法的地位，是沒有主動脈旁淋巴轉(zhuǎn)移的局部晚期子宮頸癌(Ⅰb2/Ⅱa bulky 到Ⅳ a) 治療的最佳選擇。尤其GOG 試驗120 號， 指出每周使用順鉑(cisplatin )40mg/m2 共6 周及同步放射治療，其2 年無復(fù)發(fā)率高達70%，雖然比混合式化學藥物組67%在統(tǒng)計上無意義，但其血液、腸胃道毒性減少是有意義的。因此最值得考慮的藥物是每周順鉑(cisplatin )的化學放射同步療法，代替以往習慣使用順鉑(cisplatin )和氟尿嘧啶(5-Fu)的方法，而成為目前局部性晚期子宮頸癌的最佳治療模式之一。
1978 年Miyamoto 等報告用此方案治療15 例，其中12 例(80%)CR，2 例PR，總的反應(yīng)率達93%。后來發(fā)現(xiàn)不能重復(fù)得到高反應(yīng)率，這組方案似乎對遠處轉(zhuǎn)移患者療效較好。曾用此方案治療1 例宮頸癌肺轉(zhuǎn)移患者，用藥5 周期后病灶全部消失，說明此方案有效。
(3)新輔助化學療法：對于局部性較嚴重或較巨大的子宮頸癌，新輔助性化學療法一直是很吸引人的。這種新的治療方式理論上會有較好的治療效果，不像復(fù)發(fā)或遠處轉(zhuǎn)移的病人接受緩解性化學療法那樣。從開始化學藥物就作用于局部巨大的病灶，沒有前面提到限制化學治療效果的理由。因此對于沒有接受放射治療的病患，若先接受化學治療作為新輔助性療法，如頭、頸部及食道鱗狀上皮癌的觀察，新輔助性化學治療反應(yīng)良好，可以使期別降低，更容易手術(shù)切除。若體積太大，放射治療沒有把握，應(yīng)先使用化學治療來萎縮腫瘤組織，再加上放射治療來達到控制。1987 年至1991 年，有很多無隨機取樣的2 級臨床試驗有關(guān)子宮頸癌新輔助性化學療法的文章發(fā)表，因為各篇文章病例不多且期別混亂，無法對新輔助性化學療法有所結(jié)論，但是提供了幾個有意義的觀察，也就是使用含有順鉑(cisplatin)等化學藥物，對于子宮頸癌新輔助性化學療法是可行的。通常是順鉑(cisplatin)-長春新堿(vincristine)-blefeomycin(POB)叁者的組合，每3周1 療程，經(jīng)過3 個療程后，腫瘤體積會神奇地減小，不像放射治療后復(fù)發(fā)的病灶反應(yīng)那樣差。1993 年，Sardi 對子宮頸癌Ⅰb2 隨意取樣治療，使用新輔助性化療。控制組(75 人)先實施根除性手術(shù)，再加上輔助性放射治療。實驗組(76 人)先使用POB(每10 天1 次，3 療程)新輔助性化學治療，再加上根除性手術(shù)以及術(shù)后放射治療，發(fā)現(xiàn)存活率及無進展期間在實驗組均有明顯改善，其骨盆腔復(fù)發(fā)率控制組24.3%，實驗組7.6%，因為這份報告有化療、手術(shù)及放療，其結(jié)果反而無法看出新輔助性化學治療的作用。
1991 年，Souhami 使用新輔助性化學療法加上根除性手術(shù)，對單獨放射治療在Ⅰb～Ⅱa 治療有意義上的區(qū)別，但是1999 年，Chang 以同樣的期別、同樣的方法卻沒有區(qū)別。
有些臨床醫(yī)師如DiSaia 建議，在實施新輔助性化學療法后，對于反應(yīng)良好者實施根除性手術(shù)，而對反應(yīng)不良者實施放射治療。因此還需要更進一步研究這種新輔助性化學療法，對于子宮頸癌局部巨大病灶是否有較好的存活率，或只是證實先有好的反應(yīng)，但實際并未改善存活率。
目前并無標準的新輔助性化學療法。GOG 對于Ⅰb、體積<4cm 正進行順鉑順鉑(cisplatin)新輔助性化學療法加上根除性手術(shù)對單獨根除性手術(shù)的臨床試驗。臺北榮總婦產(chǎn)部也正在對Ⅰb2(>3cm)進行每周順鉑(cisplatin )40mg/m2，3療程后第3 天實施根除性手術(shù)對單獨根除性手術(shù)的3 級臨床試驗。我們的經(jīng)驗，經(jīng)過化學治療后腫瘤的體積有完全消失的病例。Tewari 曾建議懷孕20～30 周合并侵犯性子宮頸癌而母親不愿意犧牲胎兒時，亦可考慮新輔助性化學療法，避免疾病的進展，而容許胎兒的成熟。
(4)輔助性化學療法：通常所謂輔助性化學療法，是指子宮頸癌在接受根除性手術(shù)(Ⅰa 和Ⅱb)或放射治療(較晚期)后，發(fā)現(xiàn)有高度轉(zhuǎn)移的危險因子存在，如已有主動脈旁淋巴，或骨盆腔淋巴多處轉(zhuǎn)移，或腫瘤體積太大，或癌細胞已經(jīng)侵入淋巴管及血管，或腫瘤細胞分化不良，希望接著再加上抗癌化學藥物來輔助殺死可能局部尚未撲滅的癌細胞，或已經(jīng)進入循環(huán)系統(tǒng)中但為數(shù)不多的癌細胞，以加強整體治療效果，預(yù)防未來發(fā)生局部復(fù)發(fā)或遠處轉(zhuǎn)移。這種輔助性化學療法的臨床應(yīng)用很早就開始，文獻資料也很多，有正面效果的報告，也有統(tǒng)計上無意義的結(jié)果，目前仍無法確定其治療地位。
4.綜合治療：近40 年來腫瘤的治療已進入綜合治療的時代，宮頸癌的治療也不例外。所謂綜合治療是指：根據(jù)病人的機體狀況、腫瘤的病理類型、播散及浸潤的范圍(臨床分期)和發(fā)展趨向，有計劃、合理地應(yīng)用現(xiàn)有的治療手段，盡可能地提高治愈率，改善病人的生存質(zhì)量。由于腫癌各學科的發(fā)展、治療技術(shù)的長足進步及對腫瘤認識的加深，腫瘤綜合治療已取得了較好的療效。
在臨床上并不是所有的宮頸癌病例都需要綜合治療，如早期宮頸浸潤癌播散轉(zhuǎn)移的可能性較小，選擇單一的手術(shù)或放射治療就可以達到治愈，沒有必要再加其他的治療方法。對中、晚期病例以往多采用放射治療(腔內(nèi)放療加體外照射)，盡管5 年生存率平均在60%～70%，仍有近1/3 的病例治療失敗，或復(fù)發(fā)或未控，需要臨床尋找多種手段積極治療、提高療效。
現(xiàn)代腫瘤治療仍以手術(shù)、放療、化療為基本手段，而這3 種治療手段各有其優(yōu)、缺點和局限性。手術(shù)治療主要適用于早期局灶性腫瘤;放射治療的適應(yīng)證廣泛，但也主要用于局限性腫瘤或局部轉(zhuǎn)移病例;而化療主要用于病變廣泛不能手術(shù)切除或不宜放射治療者。合理地使用各種治療手段和相互配合、取長補短，這是現(xiàn)代腫瘤治療的方向。科學技術(shù)不斷發(fā)展，綜合治療已不僅限于以上3 種手段的結(jié)合，微波熱療、生物治療、激素治療、中醫(yī)中藥的使用，使綜合治療的手段可以多樣化。
宮頸癌的治療高度強調(diào)個別對待的原則，盡管早期宮頸癌的手術(shù)治療取得了很大成績并被普遍采用，但由于就診者中、晚期病例較多，因此絕大多數(shù)宮頸癌患者仍需接受放射治療。目前臨床上晚期病例明顯增多，組織學類型趨向復(fù)雜，需要臨床采取多種手段綜合治療而提高療效。
宮頸浸潤癌的護理
宮頸浸潤癌的發(fā)病年齡跨度較大，20～90 歲之間均有發(fā)病。FIGO 1995年報道，22428 例浸潤性宮頸癌的年齡分布：40 歲以下占26%，40～60 歲占40%，60 歲以上占34%，20～50 歲發(fā)病增長較快，其后發(fā)病幅度下降，患病的高峰年齡在50 歲左右，近10 年來30～40 歲左右的婦女患病率有明顯增加，不同地區(qū)間的發(fā)病率因年齡變化存在一定差異。
預(yù)后：
1.預(yù)后 子宮頸癌的診治研究已近百年，療效顯著，總的來講預(yù)后較好。早期病例手術(shù)或放療均可達到較好的治療效果。手術(shù)治療Ⅰ期5 年生存率達90%以上，Ⅱ期70%以上。由于臨床以中、晚期病例較集中，多采用放射治療且療效較滿意。綜合各國文獻報道，放射治療總的5 年生存率55%～65%，其中Ⅰ期70%～90%，Ⅱ期60%～80%，Ⅲ期40%～55%，Ⅳ期10%～20%。
不同單位的治療結(jié)果不同，有時差別較大，達10%～20%。分析原因有對療前分期解釋的差別、設(shè)備條件、技術(shù)方法與診療經(jīng)驗，以及對病例的選擇如早期病例、一般狀況好者均被選擇手術(shù)治療，有合并癥者及晚期病例則進行放療，生存率自然有所差別。FIGO 于1985、1988 及1991 年分別對130 多個單位的96023例各期宮頸癌進行綜合分析，總的5 年生存率為55.0%～53.5%，5 年內(nèi)死于宮頸癌者為34.7%～35.9%，說明宮頸癌的治療效果遠未達理想。Jacobsen(1991)謂20 余年來子宮頸癌的治療效果近于停滯，看來不無道理。
影響預(yù)后的因素
影響宮頸癌預(yù)后的因素很多，如發(fā)病年齡、全身狀況、心理狀態(tài)、腫瘤體積的大小、病理類型、生長方式、浸潤深度、有無轉(zhuǎn)移以及患者接受治療的手段是否規(guī)范，如手術(shù)適應(yīng)證的選擇和范圍、放療方法和劑量、化療藥物和配伍、綜合治療的情況及精心的護理、對癥支持治療、精神上的安撫，都是影響預(yù)后的因素。但是臨床分期、腫瘤分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移被認為是影響預(yù)后的重要因素。
宮頸浸潤癌吃什么好？
宮頸浸潤癌食療方(僅供參考)
1、黃芪12克、當歸15克、黨參9克、白術(shù)9克、天冬9克、茯苓9克、淮山9克、白芍6克、川芎6克、甘草5克。水煎服，每天一劑。主治宮頸癌氣不足者。
2、土茯苓30克、蒲公英30克、茯苓25克、茵陳25克、白術(shù)15克、當歸9克、白芍9克、柴胡4.5克、澤瀉9克。水煎服，每天一劑。苦參60克、蛇床子30克、野菊花30克、銀花30克、白芷15克、菖蒲15克。 加水適量煎，去渣浸泡陰道、宮頸。
3、生南星30克(先煎2小時)、茯苓24克、半枝蓮30克、白花蛇舌草30克、山桅子12克、白術(shù)24克、莪術(shù)15克、當歸12克、香附12克、丹皮12克、青皮12克。水煎服，每天一劑。
4、全蝎10克、蜂房10克、蛇蛻10克。 全蝎先用冷水泡24小時(換水2-3次)，取出曬干后，微火焙黃、蜂房、蛇蛻分別微炒。共研末，水泛為丸，每次2克，日二次。
5、女貞子30克、半枝蓮30克、桑寄生30克、山藥30克、白花蛇舌草30克、七葉一枝花24克、生地20克、莪術(shù)15克、知母12克、黃柏12克。水煎服每天一劑。用于晚期宮頸癌。
6、桑寄生30克、黃精15克、太子參15克、續(xù)斷15克、苡仁12克、白術(shù)9克、狗脊9克、陳皮9克、升麻3克。水煎服，每天一劑。主治宮頸中氣下陷明顯者。
7、白花蛇舌草30克、半枝功15克、淮山15克、草河車15克、生地12克、知母9克、澤瀉9克、旱蓮草15克、玄參9克、黃柏4.5克。 水煎服，每天一劑。
8、白花蛇舌草50克、白茅根50克、赤砂糖50克。 水煎服，每天一劑，連服7-14劑。主治宮頸癌放射療后直腸炎。
9、柴胡6克、當歸6克、川芎6克、白芍6克、熟地6克、椿皮6克、白果6克。 水煎服，每天一劑。主治晚期宮頸癌。
10、人參18克、鱉甲18克、花椒9克。共研細末，每服7克，日一次，溫開水沖服，24天為一療程。
11、紅花6克、白礬6克、瓦松30克。水煎，先熏，后外洗外陰部，第日至兩次，每次-60分鐘，下次加熱后再用，每劑可用三至四天。主治早期宮頸癌。
12、昆布3克、海藻3克、香附5克、白術(shù)5克、茯苓5克、當歸6克、白芍10克、柴胡3克、全蝎3克、蜈蚣2條。 水煎服，每周肉至三劑。主治宮頸癌早期。
13、半枝蓮30克、黃藥子15克、山豆根15克、白花蛇舌草30克、核桃樹枝30克、龍葵15克、黃芪30克、淫羊藿30克、寄考30克。 水煎服，每天一劑。主治中期宮頸癌。
14、夏枯草30克、山豆根30克、花粉15克、七葉一枝花30克、茜草15克、柴胡15克、莪術(shù)9克、三棱9克。 水煎服，每天一劑。主治菜花型和糜爛型宮頸癌。
15、當歸15克、柴胡15克，雞內(nèi)金15克、黨參30克、白術(shù)9克、白芍9克、茯苓9克、青皮9克、烏藥9克、甘草7克。 水煎服，每天一劑。主治菜花型和糜爛型宮頸癌。
16、斑蝥30克、車前子30克、滑石30克、木通30克。 共研細末，水泛為丸，每服0.1-0.12克，每日一次。
17、魚腥草30克、白茅根30克、丹參15克、當歸9克、牡蠣30克、白花蛇舌草60克、茜草9克、黨參15克、白術(shù)9克、赤芍9克、土茯苓9克。 水煎服，每天一劑。
18、家鴿1個，醋無數(shù)鱉甲30克、淮山30克。 鴿宰后去內(nèi)臟切碎，與后兩味一起加水燉煮爛，鹽調(diào)味，飲湯食肉。除宮頸癌外，其他婦科腫瘤也適用。
19、白鱔1條、鮮馬鞭草60克(干品30克)。白鱔去內(nèi)臟，與馬鞭草(布包)一起加水適量煮一小時，去藥，鹽油調(diào)味，飲湯食魚。主治宮頸癌月經(jīng)不調(diào)，帶下赤白者。
20、烏骨雞250克、海螵蛸30克、蔥白30克。 先將雞切塊與海螵蛸放入鍋中，加水適量，煮至雞爛熟，入蔥白、鹽、油，煮15分鐘即可。飲湯食肉。主治宮頸帶下赤白臭穢和陰道癌。
21、行雞1只、艾葉絨12克、杞子15克。 常法殺雞去內(nèi)臟。納艾葉(布包)和杞子入雞腹，竹簽封口，加水燉爛，去艾葉，鹽調(diào)味，飲湯食肉。主治宮頸癌體虛者。
22、豬瘦肉60克、魚膠30克、糯米60克。 豬肉及魚膠(浸泡一天后)切絲，和米煮粥，鹽油調(diào)味服食。主治宮頸癌卵巢癌體虛不思飲食者。
23、艾葉25克、雞蛋2個。用瓦罐(忌用鐵器)文火煮艾葉及雞蛋，雞蛋煮熟后，撈出雞蛋去殼再煮10分鐘即可。主治宮頸癌少腹冷痛不止。
24、土茯苓50克、白糖(或蜂蜜)適量。土茯苓加水二碗半，文火燉至一碗，用時加糖或蜂蜜調(diào)味。主治宮頸癌白帶增多。
25、鵪鶉蛋20個、洋蔥半只、胡蘿卜80克、蘆筍80克、香茄4個、青椒1只。 蛋煮熟運用殼。蔬菜切成小塊。胡蘿卜煮至剛熟。碗中依次放入湯料200毫升、砂糖40克、醋45毫升、酒15毫升、番茄醬20克、麻油5毫升、杰粉10克、調(diào)成料汁。鍋中放油30毫升，燒熟后投入蛋和蔬菜秒炒，倒入料汁略煮一下即可食用。主治宮頸癌慢性出血所致貧血。
26、羊肉300克、鮮河魚1條(500克)、白蘿卜1個。 羊肉切成大塊，放入滾水中，同切片的蘿卜煮15分鐘，湯和蘿卜棄之。羊肉放入鍋內(nèi)，加水(約為鍋容量的2/3)、蔥、姜、酒，煮至熟透。若湯太少可加適量開水。將魚用豆油煎透后，放入凌晨肉鍋內(nèi)煮30分鐘。湯中加鹽、香菜、蒜苗、蔥末，即成美味可口的羊魚鮮湯。主要用于宮頸癌術(shù)后的調(diào)養(yǎng)。
27、菱粉粥：用粳米100克，加適量水同煮，待米粥至半熟后，調(diào)入菱粉30-60克，紅糖少許，同煮為粥。故用菱實粉煮粥服食，不僅可以益氣健脾，還可用作防治食道癌、胃癌、乳腺癌、宮頸癌的一種輔助飲食防治措施。
宮頸浸潤癌患者吃什么對身體好?
(1)宜吃薊菜、甜瓜、菱、薏米、薜荔果、烏梅、牛蒡菜、牡蠣、甲魚、海馬。
(2)出血宜吃魚翅、海參、鮫魚、黑木耳、香菇、蘑菇、淡菜、蠶豆。
(3)水腫宜吃鱘魚、石莼、赤豆、玉蜀黍、鯉魚、鯪魚、泥鰍、蛤、胰魚、鴨肉、萵苣、椰子漿。
(4)腰痛宜吃蓮子、核桃肉、薏米、韭菜、梅子、栗子、芋艿、甲魚、海蜇、蜂乳、鱟、梭子蟹。
(5)白帶多宜吃烏賊、淡菜、文蛤、蟶子、牡蠣、龜、海蜇、羊胰、雀、豇豆、白果、胡桃、蓮子、芡實、芹菜。
(6)防治化療、放療副作用的食物：豆腐、豬肝、青魚、鯽魚、墨魚、鴨、牛肉、田雞、山楂、烏梅、綠豆、無花果。
另外還需注意以下幾點，以免術(shù)后復(fù)發(fā)：
1、飲食宜清淡，不食羊肉、蝦、蟹、鰻魚、咸魚、黑魚等發(fā)物。
2、忌食辣椒、麻椒、生蔥、生蒜、白酒等刺激性食物及飲料。
3、禁食桂圓、紅棗、阿膠、蜂王漿等熱性、凝血性和含激素成分的食品。
4、多食瘦肉、雞肉、雞蛋、鵪鶉蛋、鯽魚、甲魚、白魚、白菜、蘆筍、芹菜、菠菜、黃瓜、冬瓜、 香菇、豆腐、海帶、紫菜、水果等。
5、飲食定時定量，不能暴飲暴食。
6、堅持低脂肪飲食，多吃瘦肉、雞蛋、綠色蔬菜、水果等。
8、常吃富有營養(yǎng)的干果類食物，如花生、芝麻、瓜子等。
宮頸浸潤癌患者吃什么對身體不好?
忌辛辣刺激的食物，不能吸煙，飲酒，不要吃油膩，海鮮等腥發(fā)性的食物
宮頸癌由氣血瘀滯，痰濕凝聚，毒熱蘊結(jié)而致。用膳應(yīng)禁忌肥膩甘醇、辛辣香竄，油煎烤炸等生濕、生痰、燥熱，易致出血的食品。
患者白帶多水樣時，忌食生冷、瓜果、冷食以及堅硬難消化的食物;帶下多粘稠，氣味臭時，忌食滋膩之品。
參看
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